Ввоз лекарств в россию

Сегодня раскроем тему: "Ввоз лекарств в россию". На сайте собрана и структурирована полезная информация по теме, что позволит вам сделать правильные выводы. На все вопросы сможет ответить дежурный юрист.

Глава 9. Ввоз лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывоз лекарственных средств из Российской Федерации (ст.ст. 47 — 51)

Информация об изменениях:

Федеральным законом от 6 декабря 2011 г. N 409-ФЗ в наименование главы 9 настоящего Федерального закона внесены изменения, вступающие в силу по истечении тридцати дней после дня официального опубликования названного Федерального закона

Глава 9. Ввоз лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывоз лекарственных средств из Российской Федерации

>
Порядок ввоза лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывоза лекарственных средств из Российской Федерации
Содержание
Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (с изменениями и дополнениями)

© ООО «НПП «ГАРАНТ-СЕРВИС», 2019. Система ГАРАНТ выпускается с 1990 года. Компания «Гарант» и ее партнеры являются участниками Российской ассоциации правовой информации ГАРАНТ.

» Ввоз в РФ лекарств, содержащих сильнодействующие или ядовитые вещества, для личного использования возможен при наличии документов, подтверждающих назначение таких препаратов
28 июня 2016 | Новости ВЭД

Ввоз в Российскую Федерацию лекарств, содержащих сильнодействующие или ядовитые вещества, для личного использования возможен при наличии документов, подтверждающих назначение таких препаратов. Такие требования вступили в силу в соответствии с Федеральным законом от 2 июня 2016 года № 163 «О внесении изменения в статью 50 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».

Новыми поправками в закон об обращении лекарственных средств установлено, что ввоз физическими лицами лекарственных препаратов, содержащих сильнодействующие или ядовитые вещества, не являющиеся наркотическими средствами, психотропными веществами, их прекурсорами или аналогами, осуществляется только при наличии документов, подтверждающих назначение физическому лицу указанных препаратов, кроме тех, которые в Российской Федерации зарегистрированы и отпускаются без рецепта.

Подтверждающие документы (их заверенные копии или заверенные выписки из них) должны содержать сведения о наименовании и количестве назначенного лекарственного препарата. В случае если эти документы составлены на иностранном языке, к ним необходимо приложить нотариально заверенный перевод на русский язык.

Ввоз лекарств в россию

16 августа 2011 г. Комиссия Таможенного союза приняла Решение [1], которым утвердила в новой редакции «Положение о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций» (далее — Положение). Напомним, что Положение было утверждено Решением Межгоссовета ЕврАзЭС от 27.11.2009 N 19.

Отметим некоторые нормы Положения.

Положение распространяется на:

— юридических и физических лиц, зарегистрированных в качестве субъектов предпринимательской деятельности, осуществляющих ввоз лекарственных средств и фармацевтических субстанций (далее — лекарственные средства), указанных в разделе 2.14 Единого перечня товаров [2];

— иностранные организации — производители лекарственных средств (в лице уполномоченных представительств (филиалов) или их доверенных лиц);

— физлиц, осуществляющих ввоз таких товаров для личного пользования.

Положение не распространяется на наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры.

Помещение лекарственных средств под таможенную процедуру выпуска для внутреннего потребления, переработки для внутреннего потребления, реимпорта или отказа в пользу государства (далее — Процедуры) осуществляется при условии, что они включены в государственный реестр лекарственных средств страны ТС. Исключения составляют случаи, которые будут рассмотрены ниже.

Сведения о лекарственных средствах, содержащиеся в соответствующей информационной системе госреестра, в регистрационных удостоверениях или в выписках из госреестра лекарственных средств вносятся в декларацию на товары.

Без разрешений уполномоченного государственного органа государства — участника ТС можно ввозить лекарственные средства (в том числе незарегистрированные):

— в некоммерческих целях для личного пользования физлицами, работниками дипломатического корпуса или представителями международных организаций;

— для лечения пассажиров и членов экипажей транспортных средств, поездных бригад и водителей транспортных средств, прибывших в ТС;

— для лечения участников международных культурных, спортивных мероприятий и участников международных экспедиций.

На основании заключений (разрешений), выдаваемых уполномоченным органом, под Процедуры, указанные выше, помещаются:

1. незарегистрированные лекарственные средства, предназначенные для:

— проведения клинических исследований;

— экспертизы лекарственных средств;

— осуществления государственной регистрации лекарственных средств;

— оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента;

— оказания медицинской помощи ограниченному контингенту пациентов с редко встречающейся и (или) особо тяжелой патологией;

2. зарегистрированные или незарегистрированные лекарственные средства, предназначенные для оказания гуманитарной помощи и помощи при чрезвычайных ситуациях.

При помещении указанных лекарственных средств под иные таможенные процедуры разрешения уполномоченного органа не требуется.

В РФ такие заключения (разрешения) выдает Минздравсоцразвития России. Сроки рассмотрения документов, поданных для получения заключения (разрешения), варьируются в зависимости от целевого назначения лекарственных средств. Например, в случае ввоза лекарства для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента разрешение может быть выдано в пятидневный срок со дня получения заявления.

В выдаче разрешения могут отказать в случаях, установленных законодательством стран ТС [3].

Положение в новой редакции начнет действовать 2 октября 2011 г.

[1] Решение Комиссии Таможенного союза от 16.08.2011 N 748 «О внесении изменений в Положение о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций».

[3] См. например, Постановление Правительства РФ от 29.09.2010 N 771 «О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации», Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 675 «Об утверждении Правил ввоза на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях».

Читайте так же:  Ввоз валюты в россию без декларации

Ввоз лекарства в Россию до его регистрации

В соответствии с Федеральными законами «Об обращении лекарственных средств» и «Об основах государственного регулирования внешнеторговой деятельности» Правительство РФ приняло Постановление от 29.09.2010 N 771″О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации» (вместе с «Правилами ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации»)

Эти Правила не распространяются на лекарственные препараты в целях оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях.

Правила не распространяются на ввоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, включенных в раздел 2.12 Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами — участниками Таможенного союза в рамках Евразийского экономического сообщества в торговле с третьими странами, утвержденного Решением N 19 о едином нетарифном регулировании Таможенного союза Республики Беларусь, Республики Казахстан и Российской Федерации, принятого Межгосударственным Советом Евразийского экономического сообщества от 27 ноября 2009 г., и в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденный Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681.

Ввозить лекарственные средства на территорию Российской Федерации могут следующие юридические лица:

а) организации — производители лекарственных средств — для целей собственного производства лекарственных средств;

б) организации оптовой торговли лекарственными средствами;

в) иностранные разработчики лекарственных средств и иностранные производители лекарственных средств или другие юридические лица по поручению разработчика лекарственного средства — для проведения клинических исследований лекарственного препарата, осуществления государственной регистрации лекарственного препарата, включения фармацевтической субстанции в государственный реестр лекарственных средств и контроля качества лекарственных средств при наличии разрешения Министерства здравоохранения Российской Федерации на ввоз конкретной партии лекарственных средств;

г) научно-исследовательские организации, образовательные учреждения высшего профессионального образования и производители лекарственных средств — для разработки, исследований, контроля безопасности, качества и эффективности лекарственных средств при наличии разрешения Министерства здравоохранения Российской Федерации на ввоз конкретной партии лекарственных средств для медицинского применения;

д) медицинские организации, а также организации, указанные в подпунктах «а» — «г» настоящего пункта, — для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента при наличии разрешения Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Запрещается ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных, недоброкачественных и (или) контрафактных лекарственных средств.

Лекарственные препараты для медицинского применения (как не зарегистрированные в Российской Федерации, так и зарегистрированные) могут быть ввезены на территорию Российской Федерации без разрешения Министерства здравоохранения Российской Федерации, если они предназначены в целях:

а) личного использования лекарственных препаратов физическими лицами, прибывшими на территорию Российской Федерации;

б) использования лекарственных препаратов работниками дипломатического корпуса или представителями международных организаций, аккредитованных в Российской Федерации;

в) лечения пассажиров и членов экипажей транспортных средств, поездных бригад и водителей транспортных средств, прибывших на территорию Российской Федерации;

г) лечения участников международных культурных, спортивных мероприятий и участников международных экспедиций.

Допускается ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения экспертизы лекарственных средств в целях осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента (далее — конкретная партия лекарственных средств) на основании разрешения, выдаваемого Министерством здравоохранения Российской Федерации по заявлениям юридических лиц, указанных в пункте 2 настоящих Правил.

Для получения юридическим лицом, указанным в пункте 2 настоящих Правил (далее — заявитель), разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии лекарственных средств необходимы заявление и его электронная копия, представляемые в порядке, установленном таможенным законодательством Таможенного союза (с указанием наименования лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции, лекарственной формы, дозы, концентрации, фасовки, наименования организации — производителя лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции, страны производства лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции), прилагаемые к ним на бумажном носителе или в форме электронных документов копии учредительных и регистрационных документов заявителя (устава, свидетельства о государственной регистрации, свидетельства о постановке на учет в налоговом органе), а также следующие документы:

а) обоснование количества ввозимых лекарственных препаратов и (или) фармацевтических субстанций;

б) сертификат качества (протокол анализа) ввозимых лекарственных препаратов (за исключением случая ввоза лекарственного препарата для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента) и (или) фармацевтических субстанций, выданный организацией — производителем лекарственных средств;

в) в случае ввоза конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов:

копия разрешения Министерства здравоохранения Российской Федерации на проведение клинического исследования лекарственного препарата;

копии документов (макеты и (или) фотографии упаковок), подтверждающих надлежащую маркировку лекарственных средств, обусловливающую их целевое использование исключительно в клинических исследованиях;

Читайте так же:  Как стать гражданином испании россиянину

г) в случае ввоза лекар999ственного препарата для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента:

заключение консилиума врачей федерального учреждения или учреждения Российской академии медицинских наук, в котором оказывается медицинская помощь конкретному пациенту, подписанное главным врачом (директором) или лицом, исполняющим его обязанности, и его электронная копия, подписанная электронной цифровой подписью, о назначении этому пациенту незарегистрированного лекарственного препарата для оказания ему медицинской помощи по жизненным показаниям и необходимости его ввоза;

обращение уполномоченного органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации в форме электронного документа, подписанного электронной цифровой подписью, о необходимости ввоза незарегистрированного лекарственного препарата для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента с приложением копии заключения консилиума врачей учреждения субъекта Российской Федерации, в котором оказывается медицинская помощь этому пациенту, о назначении ему незарегистрированного лекарственного препарата для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям и необходимости его ввоза, подписанного главным врачом (директором) или лицом, исполняющим его обязанности;

копия паспорта или свидетельства о рождении пациента, которому назначен незарегистрированный лекарственный препарат по жизненным показаниям для оказания медицинской помощи, заверенная федеральным учреждением (учреждением), оказывающим медицинскую помощь, в форме электронного документа, подписанного электронной цифровой подписью.

Видео (кликните для воспроизведения).

Для выдачи разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии лекарственных средств Министерство здравоохранения Российской Федерации не вправе требовать у заявителя представления копий свидетельства о государственной регистрации и свидетельства о постановке на учет в налоговом органе, указанных в абзаце первом пункта 11 настоящих Правил, а также копии разрешения Министерства здравоохранения Российской Федерации на проведение клинического исследования лекарственного препарата (в случае ввоза конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов). Заявитель вправе представить копии указанных документов по собственной инициативе.

Министерство здравоохранения Российской Федерации в срок, не превышающий 5 рабочих дней со дня получения заявления о выдаче разрешения на ввоз конкретной партии лекарственных средств и документов, указанных в пункте 11 настоящих Правил:

[2]

а) проводит проверку полноты и достоверности сведений, содержащихся в представленных заявителем документах, а в случае если заявитель не представил копию разрешения Министерства здравоохранения Российской Федерации на проведение клинического исследования лекарственного препарата (в случае ввоза конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов), — также проверку наличия указанного разрешения у заявителя на основании данных реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов;

[1]

а) запрашивает и получает в порядке межведомственного информационного взаимодействия от Федеральной налоговой службы информацию о факте внесения сведений о заявителе в Единый государственный реестр юридических лиц и о факте постановки заявителя на учет в налоговом органе, если заявитель не представил копий свидетельства о государственной регистрации и свидетельства о постановке на учет в налоговом органе, указанные в абзаце первом пункта 11 настоящих Правил;

б) принимает решение о выдаче разрешения на ввоз конкретной партии лекарственных средств или решение об отказе в выдаче такого разрешения с указанием причин отказа;

в) выдает заявителю разрешение на ввоз конкретной партии лекарственных средств по форме, установленной Комиссией Таможенного союза, с указанием срока действия такого разрешения или уведомляет в письменной форме заявителя об отказе в выдаче разрешения на ввоз лекарственных средств. Плата за выдачу указанного разрешения не взимается.


Разрешение Министерства здравоохранения Российской Федерации на ввоз незарегистрированных лекарственных препаратов для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента оформляется в форме электронного документа, подписанного электронной цифровой подписью.

Основанием для отказа в выдаче разрешения на ввоз конкретной партии лекарственных средств являются:

а) наличие неполных или недостоверных сведений в документах, представляемых заявителем для получения разрешения;

б) запрещение медицинского применения лекарственного препарата на территории государств Таможенного союза.

Заявление о выдаче разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии лекарственных средств и результаты принятого Министерством здравоохранения Российской Федерации по нему решения подлежат регистрации в реестре выданных разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии лекарственных средств и решений об отказе в выдаче таких разрешений, который ведется Министерством здравоохранения Российской Федерации по утверждаемой им форме.

При ввозе на территорию Российской Федерации конкретной партии лекарственных средств в таможенные органы представляется разрешение Министерства здравоохранения Российской Федерации на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии лекарственных средств, за исключением ввоза на территорию Российской Федерации лекарственных средств со статусом товаров Таможенного союза.

Приказом Минздравсоцразвития РФ от 02.11.2010 N 952н (ред. от 03.08.2011) 1 у тверждена форма реестра разрешений на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, выданных Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, и решений об отказе в выдаче разрешения на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств согласно приложению.

1 «Об утверждении формы реестра разрешений на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, выданных Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, и решений об отказе в выдаче разрешения на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств»

Читайте так же:  Заявление внж

Лекарства в вашем багаже: что можно, а что нельзя

Список лекарств, запрещенных к ввозу в РФ, — это законодательная норма, препятствующая распространению запрещенных препаратов на территории страны.

Обычно ввоз лекарств в Россию физическими лицами возможен только при условии, что они включены в государственный реестр. Но распространяется ли это на обычных граждан, которые не собираются ими торговать? Мы разберемся, что можно привозить с собой из поездки, а что — нельзя.

Правила ввоза лекарств в Россию для личного пользования

По статье 50 Федерального закона № 61-ФЗ от 12.04.2010, человек, желающий провезти через границу РФ для личного употребления сильнодействующие или ядосодержащие медикаменты, должен иметь на это разрешающие документы. Таковыми служат:

  • рецепт от врача;
  • заверенная копия выписки из медицинской карты;
  • нотариальный перевод вышеуказанных бумаг, если они выданы на иностранном языке.

Список запрещенных к ввозу лекарств и медикаментов

Запрещенные лекарства и препараты, то есть сильнодействующие и ядовитые вещества, перечислены в Постановлении Правительства № 964 от 29.12.2007. Эти два перечня регулярно корректируются, поэтому сверяться с ними стоит непосредственно перед каждой поездкой. Из этого же документа можно узнать, какое количество лекарств можно ввозить в Россию для личного применения.

Сегодня актуальный список лекарств, запрещенных к ввозу в Россию без рецепта, выглядит так:

Сильнодействующие вещества

  • 19-норандростенедиол;
  • 19-норандростенедион (эст-4-ен-3,17-дион);
  • 1-тестостерон (17бета-гидрокси-5альфа-андрост-1-ен-3-он);
  • 4-гидрокситестостерон (4,17бета-дигидроксиандрост-4-ен-3-он);
  • Андростанолон;
  • Андростенедиол;
  • Андростенедион;
  • Бенактизин (амизил) (2-диэтиламинового эфира бензиловой кислоты гидрохлорид);
  • Бензобарбитал (1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота);
  • Болазин (3,3′-(гидразин-1,2-диилиден)бис(2-метиландростан-17-ол));
  • Боластерон;
  • Болденон;
  • Болдион (андрост-1,4-диен-3,17-дион);
  • Бромизовал (N-(аминокарбонил)-2-бром-3-метилбутанамид);
  • Гексобарбитал (5-(1-циклогексен-1-ил)-1,5-диметил-2,4,6(1H,3H,5H)-пиримидинтрион);
  • Гестринон;
  • Даназол ((17альфа)-прегн-2,4-диен-20-ино2,3-d-изоксазол-17-ол);
  • Дегидрохлорметилтестостерон (4-хлоро-17бета-гидрокси-17альфа-метиландрост-1,4-диен-3-он);
  • Дезоксиметилтестостерон (17альфа-метил-5альфа-андрост-2-ен-17бета-ол);
  • 2,4-Динитрофенол (2,4-DNP) (введено Постановлением Правительства РФ от 19.12.2018 № 1597);
  • Дростанолон;
  • Зеранол (7,14,16-тригидрокси-3-метил-3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-декагидро-1H-бензо[с][1]оксациклотетрадецин-1-он);
  • Зопиклон (6-(5-хлор-2-пиридинил)-6,7-дигидро-7-оксо-5H-пирроло[3,4-b]пиразин-5-иловый эфир-4-метил-1-пиперазинкарбоновой кислоты);
  • Калустерон;
  • Клозапин;
  • Клонидин (клофелин) (2-(2,6-дихлорфениламино)-имидазолина гидрохлорид);
  • Клостебол;
  • Левомепромазин ((R)-2-метокси-N,N,бета-триметил-10H-фенотиазин-10-пропанамин);
  • Меболазин (3,3′-(гидразин-1,2-диилиден)бис(2,17-диметиландростан-17-ол));
  • Мезаболон (17-((1-метоксициклогексил)окси)андрост-1-ен-3-он);
  • Мепитиостан (17-метил-17-((1-метоксициклопентил)окси)-2,3-эпитиоадростан);
  • Местанолон;
  • Местеролон (1альфа-метиландростанодон);
  • Метандиенон (метандростенолон) (17бета-гидрокси-17альфа-метиландрост-1,4-диен-3-он);
  • Метандриол;
  • Метастерон (2альфа,17альфа-диметил-5альфа-андростан-3-он-17бета-ол);
  • Метенолон;
  • Метил-1-тестостерон (17бета-гидрокси-17альфа-метил-5альфа-андрост-1-ен-3-он);
  • Метилдиенолон (17бета-гидрокси-17альфа-метилэстр-4,9-диен-3-он);
  • Метилнортестостерон (17бета-гидрокси-17альфа-метилэстр-4-ен-3-он);
  • Метилтестостерон;
  • Метилтриенолон (17бета-гидрокси-17альфа-метилэстр-4,9,11-триен-3-он);
  • Метилэпитиостанол (17-метил-2,3-эпитиоандростан-17-ол);
  • Миболерон;
  • Нандролон;
  • Норболетон;
  • Норклостебол;
  • Норэтандролон;
  • Оксаболон;
  • Оксандролон;
  • Оксиместерон;
  • Оксиметолон;
  • Орто-хлорбензилиденмалонодинитрил;
  • Остарин ((2S)-3-(4-цианофенокси)-N-[4-циано-3-(трифторметил)фенил]-2-гидрокси-2-метилпропанамид) и другие субстанции со схожей химической структурой или схожими биологическими эффектами;
  • Перец опьяняющий (кава-кава) и вещества, входящие в него;
  • Прастерон (3-гидроксиандрост-5-ен-17-он);
  • Пропетандрол ((17-гидрокси-17-этил-19-норандрост-4-ен-3-ил)пропионат);
  • Пропилгекседрин;
  • Простанозол ([3,2-c]пиразол-5альфа-этиоаллохолан-17бета-тетрагидропиранол);
  • Роксиболон (11,17-дигидрокси-17-метил-3-оксоандроста-1,4-диен-2-карбоновая кислота);
  • Сибутрамин, а также его структурные аналоги, обладающие схожим психоактивным действием;
  • Спорынья (рожки спорыньи эрготаминового штамма, рожки спорыньи эрготоксинового штамма);
  • Станозолол;
  • Стенболон;
  • Тетрагидрогестринон (18альфа-гомо-прегн-4,9,11-триен-17бета-ол-3-он);
  • Тиоместерон (S,S’-(17-гидрокси-17-метил-3-оксоандрост-4-ен-1,7-диил)диэтантиоат);
  • Тиопентал натрия (натриевая соль 5-(1-метилбутил)-5-этил-2-тиобарбитуровой кислоты);
  • Трамадол (трамал) ((+/-)-транс-2-[(диметиламино)метил]-1-(м-метоксифенил)циклогексанол);
  • Тренболон;
  • Тригексифенидил (циклодол) (1-циклогексил-1-фенил-3-пиперидинопропан-1-ол);
  • Фепрозиднин (сиднофен) (3-(бета-фенилизопропил)сиднонимина гидрохлорид);
  • Флуоксиместерон;
  • Формеболон;
  • Фуразабол (17бета-гидрокси-17альфа-метил-5альфа-андростано[2,3-c]-фуразан);
  • Хинболон (квиноболон);
  • Хлороформ;
  • Цефедрин (2-[1-фенил-2-метил-(бета-цианэтил)]амино-пропанол-1-гидрохлорид);
  • Энестебол (4,17-дигидрокси-17-метиландроста-1,4-диен-3-он);
  • Эпитиостанол (2,3-эпитиоандростан-17-ол);
  • Эрготал (смесь фосфатов алкалоидов спорыньи);
  • Этилхлорид (хлорэтил);
  • Этилэстренол (19-нор-17альфа-прегн-4-ен-17-ол) и другие субстанции со схожей химической структурой или схожими биологическими эффектами;
  • GW 1516 (2-[2-метил-4-[[4-метил-2-[4-(трифторметил)фенил]-1,3-тиазол-5-ил]метилсульфанил]фенокси]уксусная кислота) и другие субстанции со схожей химической структурой или схожими биологическими эффектами;
  • соли перечисленных в настоящем списке веществ во всех случаях, когда существование таких солей возможно;
  • изомеры перечисленных в настоящем списке веществ во всех случаях, когда существование таких изомеров возможно;
  • эфиры сложные и простые перечисленных в настоящем списке веществ;
  • все лекарственные формы, какими бы фирменными (торговыми) названиями они ни обозначались, в состав которых входят перечисленные в настоящем списке вещества в сочетании с фармакологическими неактивными компонентами;
  • все смеси и растворы, содержащие перечисленные в настоящем списке вещества независимо от их концентрации.

Ядовитые вещества

  • Аконит;
  • Аконитин;
  • Ацеклидин (3-хинуклидинилацетат);
  • Бруцин;
  • Гиосциамин основание;
  • Гиосциамина камфорат (L-тропилтропат (камфорат));
  • Гиосциамина сульфат (L-тропилтропат (сульфат));
  • Глифтор (1,3-дифторпропанол-2(1) 70 — 75%, 1-фтор-3-хлорпропанол-2(2) 10 — 20%);
  • Жидкость и-м (этилцеллозольва 50%, метанола 50%);
  • Жидкость, содержащая хлорид натрия, нитрат уранила, 4-хлорбензальдегид;
  • Змеиный яд;
  • Карбахолин (N-(бета-карбамоилоксиэтил)-триметиламмония хлорид);
  • Меркаптофос;
  • Метиловый спирт;
  • Мышьяковистый ангидрид и его производные, включая их лекарственные формы в разных дозировках;
  • Мышьяковый ангидрид и его производные, включая их лекарственные формы в разных дозировках;
  • Новарсенол (5-(3-амино-4-оксифениларсено)-2-гидроксианилинометилсульфоксилат);
  • Промеран (3-хлорртуть-2-метоксипропилмочевина) и его лекарственные формы в разных дозировках;
  • Пчелиный яд очищенный;
  • Рицин;
  • Ртуть металлическая, за исключением случаев, когда ртуть находится в аппаратуре, в том числе измерительной и осветительной, выпускаемой по официальной технической документации, утвержденной уполномоченными федеральными органами исполнительной власти, или в указанной аппаратуре, ввозимой на территорию Российской Федерации в установленном порядке, а также соли ртути;
  • Синильная (цианистоводородная) кислота и цианиды металлов;
  • Скополамина гидробромид;
  • Стрихнина нитрат и его лекарственные формы в разных дозировках;
  • Спирт этиловый синтетический, технический и пищевой, непригодный для производства алкогольной продукции;
  • Сумма алкалоидов красавки;
  • Таллий и его соли;
  • Тетракарбонил никеля;
  • Тетраэтилсвинец и его смеси с другими веществами (этиловая жидкость и прочие), кроме этилированных бензинов;
  • Фосфид цинка;
  • Фосфор белый (фосфор желтый);
  • Цианплав;
  • Циклон;
  • Цинхонин;
  • Экстракт чилибухи;
  • Этилмеркурхлорид.

Как можно перевозить лекарства в самолете

Среди ручной клади пассажиров медикаменты допускаются. Но здесь придется выполнить ряд правил:

  1. Все они должны быть в исходной упаковке, на которой указан срок годности. Не следует вытаскивать из нее инструкцию.
  2. Упакованные препараты нужно поместить в прозрачный пакет.
  3. Если количество упаковок превысит пять, могут возникнуть вопросы, не для сбыта ли вы их везете. А в этом случае будут действовать уже другие правила.
  4. Жидкие средства первой помощи должны быть расфасованы по закрывающимся емкостям не крупнее ста миллилитров. А общий объем на человека не может превышать один литр.
Читайте так же:  Учеба в китае для русских бесплатно

На распространенные медикаменты (обезболивающие, от аллергии, для ЖКТ) ограничений нет. А вот психотропные, даже если они в перечень запрещенных к ввозу лекарств не входят, нужно декларировать.

Какие лекарства нельзя вывозить из России в другие страны

Непосредственно российское законодательство преград не ставит. Ориентироваться нужно на пункт назначения. Списки запрещенных препаратов для ввоза могут отличаться от российских.

Лучше перестраховаться и получить рецепт на необходимое вещество. Это предотвратит неловкую ситуацию, когда его изымут в аэропорту и придется бегать по аптекам в поисках замены.

Какая ответственность грозит за нарушения

Упомянутые выше списки препаратов, которые можно перевозить только при наличии рецепта, составлялись для целей уточнения ответственности по статье 234 Уголовного кодекса.

Нарушителей могут ждать следующие карательные меры:

  • штраф до 40 000 рублей или суммы трехмесячной зарплаты;
  • обязательные работы до 360 часов;
  • обязательные работы до года;
  • принудительные работы до трех лет;
  • ограничение свободы до трех лет;
  • лишение свободы до трех лет.

Если же как таковой запрет на ввоз лекарств в Россию не нарушен, а пассажир лишь преступил правила в отношении ручной клади, он обойдется административной ответственностью по статье 11.19 КоАП РФ в размере 100 рублей.

Провоз лекарств через границу

Во всех странах мира утверждены перечни запрещённых веществ, которые могут содержаться в лекарствах, из которых состоит дорожная аптечка. Проблемы при пересечении границы могут возникнуть из-за перевозки таблеток от кашля, в состав которых входит запрещённое вещество.

При длительном путешествии важно правильно собрать аптечку с учетом возможных рисков ухудшения здоровья. Это связано с тем, что во многих странах трудно купить лекарства без рецепта выписанного врачом.

Какие лекарства запрещено перевозить через границу

В первую очередь под запрет попадают психотропные и наркотические препараты, которые отпускаются по специальным рецептам. Лекарства, в которых содержаться бупренофин, фентанил, метадон, морфин, петидин, трамадол являются наркотическими. К психотропным лекарствам относятся содержащие:

  • хлордиазэпоксид;
  • алпразомал;
  • диазепам;
  • бромзепам;
  • эстазолам;
  • мидазолам;
  • фензепам;
  • оксазепам;
  • медазепам;
  • нитразепам;
  • темазепам;
  • пентазоцин;
  • тетразепам;
  • золпидем;
  • триазолам.

Списки запрещённых лекарств в иностранных государствах разные. Есть страны, куда запрещено ввозить валокордин, корвалол и лекарства, в состав которых входит спирт.

Ознакомиться с полным списком наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, ввоз и вывоз которых на таможенную территорию таможенного союза допускается на основании лицензии можно сдесь

В случае путешевствия авиатранспортом, необходимо знать правила провоза лекарств в самолёте за границу, особенно при наличии хронических заболеваний или прохождении курса лечения, который нельзя прерывать.

Главное правило остаётся неизменным – провозить наркотические и психотропные препараты запрещено. Многие, из свободно продаваемых в русских аптеках, лекарства нельзя свободно брать в дорожную аптечку.

При прохождении таможенного контроля под ограничение могут попасть антибиотики, снотворное, жидкие препараты содержащие спирт, сильные болеутоляющие, таблетки от укачивания. Под официальные запреты большинства стран попадают отдельные сильнодействующие вещества, входящие в состав лекарственных средств, такие как хлорфенамина малеат, псевдоэфедрин, фенобарбитал, кодеин, диазепам, хлорфенамина малеат.

Таможенные ограничения на провоз лекарств в самолете не распространяются на внутренние авиарейсы. Вместе с тем сохраняются требования к перевозке жидких лекарственных препаратов и средств в ручной клади, а так же к упаковке и сроку годности

Сколько лекарств разрешено перевозить через границу?

Собирая медпрепараты в путешествие важно не превышать допустимые объёмы перевозимых лекарств через границу. Это относиться к поездкам любым видом транспорта. Допустимое количество перевозимых в самолете лекарств исчисляется сроком пребывания в путешествии и дозировкой приёма медикаментов. Если необходимо держать при себе 5 и более упаковок лекарств, важно иметь подтверждающие документы, о том, что данные препараты действительно нужны. В противном случае может грозить штраф при подозрении на опт и конфискация.

Внимание таможенных служб может привлечь истёкший строк годности на упаковках лекарств, особенно, если их много. Такие препараты могут расцениваться, как опасные и запрещены к провозу. Так же важно перевозить лекарственные препараты в заводских упаковках, не перекладывая в таблетницы и другие емкости для удобства, не зависимо от формы выпуска.

Помните, что на борту самолета есть аптечка и каждый пассажир вправе воспользоваться имеющимися там лекарственными препаратами

Что касается ввоза на территорию России лекарств, то существует ряд требований, от которых нельзя отступать:

— провозимые препараты должны быть зарегистрированы на территории Российской Федерации в государственном реестре лекарственных средств;

— если ввозимый медикамент не зарегистрирован в РФ и не предназначен для личного пользования, то необходимо иметь соответствующий сертификат производителя лекарства, который свидетельствует о соответствии ввозимых медпрепаратов требованиям фармакопейной статьи.

Правила ввоза лекарственных средств на территорию РФ регламентируются законом ссылка

Отдельным является перечень лекарств, провозить которые разрешено только при наличии рецепта, оформленного на бланке №148-1-у-88.

Рецепт должен указывать, что препарат предназначен для физического лица, пересекающего границу иностранного государства или РФ, для лечения и личного пользования. В бланке рецепта указывается болезнь или синдром, для лечения которого назначен медикамент, дозировка и количество принимаемого препарата.

Читайте так же:  Номер билета на самолет

Рецепты составленные на иностранном языке должны быть переведены на русский и заверены нотариально.

Не лишними будут чеки из аптеки, где было приобретено лекарство, справка от лечащего врача о необходимости приёма препаратов, их количества и сроков приёма на момент поездки. Документы должны быть подписаны лечащим и главврачом, заверены печатью медучреждения.

Так же подобные лекарства обязательны для декларирования на таможне.

При наличии правильно оформленных документов разрешается ввоз Гестрионона, Метандриолола, Андростанолона, Нандролона, Зопиклона, Хлороформа, Трамадола, Клозапина.

Ознакомиться с полным перечнем запрещённых к ввозу в Россию лекарств можно здесь

Следует помнить, что ввозить и вывозить лекарства как на территорию, так и за пределы России можно, следуя правилам и нормам, установленным федеральными законами РФ и регламентируемые международными соглашениями.

Перед поездкой за границу, необходимо продумать возможные варианты ухудшения здоровья и собрать соответствующую аптечку. При её составлении будет не лишним ознакомиться с перечнем препаратов запрещенных к вывозу из РФ и ввозу в ту страну, куда вы направляетесь, ведь каждое государство устанавливает свои ограничения.

Не стоит забывать и о количествах лекарственных средств, разрешенных к провозу через границу. Берите в дорогу необходимое количество медикаментов, без избытка, иначе рискуете быть оштрафованными.

[3]

Men’s Health. Журнал

ОТВЕТ: Ввоз лекарств на территорию нашей страны осуществляется в соответствии с таким документом, как «Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации». По понятным причинам названные Правила не распространяются на ввоз наркотиков, психотропных веществ и их прекурсоров (то есть химических веществ, из которых можно произвести наркотики или психотропные вещества). Кроме того, запрещается ввоз на территорию РФ фальсифицированных и контрафактных медикаментов.

Согласно действующему законодательству, лекарственные препараты для медицинского применения (как зарегистрированные в Российской Федерации, так и не зарегистрированные) могут быть ввезены на территорию страны без всякого разрешения, если они предназначены для личного использования физическими лицами, прибывшими на территорию РФ.

Отсюда следует, что ты без всяких сомнений можешь попросить знакомых привезти лекарства, а если к ним будут вопросы, например, в российском аэропорту, то они должны твердо заявить, что приобрели лекарства для личного использования. Бояться тут нечего — никто не имеет права потребовать у них медицинский документ, свидетельствующий о наличии определенного заболевания.

Также важно знать, что закон никак не ограничивает количество лекарственных средств, которые можно ввести в страну для личного использования. Можно ввезти сколько угодно, но «в пределах разумного». Понятно, что если завозится такое количество лекарств, употребление которых одним человеком физически не представляется возможным, то на границе у твоих знакомых возникнут проблемы.

В объемах, предназначенных не для личного использования, физические лица ввозить лекарственные средства в нашу страну не имеют права.

Может случиться так, что человеку по медицинским показаниям необходима партия лекарств, которые пока не зарегистрированы в России. Это отнюдь не означает, что лекарства невозможно ввезти. В этом случае ввоз на нашу территорию конкретной партии незарегистрированных лекарств допускается на основании разрешения, выдаваемого Министерством здравоохранения Российской Федерации по заявлению медицинской организации.

Для этого необходимо обращение (лучше всего — в электронном виде) «облздрава» с приложенными заключением консилиума врачей медицинского учреждения, в котором оказывается медицинская помощь пациенту. Также потребуется копия паспорта или свидетельства о рождении пациента. Министерство здравоохранения обязано в пятидневный срок со дня получения обращения провести проверку полноты и достоверности сведений и принять решение о выдаче разрешения (опять же в форме электронного документа) на ввоз конкретной партии лекарственных средств или решение об отказе в выдаче такого разрешения с указанием причин отказа. Плата за выдачу указанного разрешения не взимается. После этого медицинская организация осуществляет ввоз партии лекарства.

Видео (кликните для воспроизведения).

Остались вопросы — задавай в комментариях.

Источники


  1. Гуцол, В. В. Правовые основы Российского государства / В.В. Гуцол. — М.: Феникс, 2006. — 448 c.

  2. История политических и правовых учений / В.Г. Графский и др. — М.: Норма, 2003. — 944 c.

  3. Комментарий к Федеральному закону «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» (постатейный). — М.: Деловой двор, 2011. — 120 c.
  4. Юсуфов, А.Г. История и методология биологии. Учебное пособие для ВУЗов / А.Г. Юсуфов. — М.: Высшая школа, 2011. — 107 c.
  5. Пиголкин, Ю.И. Морфологическая диагностика наркотических интоксикаций в судебной медицине / Ю.И. Пиголкин. — М.: Медицина, 2015. — 392 c.
Ввоз лекарств в россию
Оценка 5 проголосовавших: 1

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here